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Toda mezcla que muestre las propiedades de una materia autorreactiva del tipo G conforme al principio de Toda materia que presente propiedades de materia autorreactiva debe clasificarse como tal, incluso si reacciona positivamente a la prueba descrita en 2.

Para ciertas materias Adelgazar 10 kilos, la temperatura debe ser controlada.

Algunas materias autorreactivas arden con gran fuerza. Esta lista no es exhaustiva, materias que presentan otros grupos reactivos y ciertas mezclas de materias pueden tener propiedades similares. Tales materias se consideran como materias susceptibles de polimerizar de la clase 4. Para las otras concentraciones, la próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 se puede clasificar de otra manera, teniendo en cuenta los procedimientos enunciados en la Parte II del Manual de Pruebas y criterios.

Las consecuencias de la onda explosiva y el incendio próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 ser peligrosas para las personas y el entorno. Los principios que deben aplicarse para clasificar las materias que no figuran en 2. El resultado se expresa en mg por kg de peso del cuerpo.

El resultado se expresa en mg por litro de aire, para los polvos y nieblas, y en ml por m 3 de aire ppmpara los vapores. Pueden incluir, sin estar necesariamente limitados a ellos, productos acabados o no acabados, como vacunas, pero no se limitan a estos.

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NOTA 2: El cuadro siguiente no es exhaustivo. NOTA 3: En el cuadro siguiente, los microorganismos que figuran en cursiva son bacterias, micoplasmas, rickettsias u hongos. Los animales vivos que se hayan infectado voluntariamente de los que se sabe o supone que contienen materias infecciosas, deben transportarse solamente en las condiciones aprobadas por la autoridad competente.

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Por uranio empobrecido se entiende el uranio que contiene un porcentaje en masa de uranio inferior al del uranio natural. Los bultos que contengan materias radiactivas se pueden clasificar como de Tipo A siempre que se cumplan las siguientes condiciones:.

Los bultos del tipo A no deben contener cantidades de actividad superiores a cualquiera de las siguientes:. B i es la actividad del radionucleido i contenido en las materias radiactivas en forma especial.

En el caso de las mezclas, puede utilizase el criterio establecido en 2. El diagrama de la figura 2. Figura 2. NOTA: En determinadas circunstancias, diluir una mezcla o una materia puede provocar un aumento de las propiedades corrosivas.

En otras ciertas realizaciones, las células madre placentarias se cultivan para la producción de fibronectina. Estas composiciones, una vez conformadas y secas, son estables en disolución acuosa, p.

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De este modo, las células madre placentarias, se pueden cultivar directamente sobre las composiciones conformadas. Tal cultivo se puede realizar en placas de cultivo celular u otros recipientes de líquidos, p.

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Las células madre placentarias se pueden cultivar en cualquier medio, y en cualquiera de las condiciones, reconocidos en la técnica como aceptables para el cultivo de células madre, excluyendo células de origen embrionario humano. Preferiblemente, el medio de cultivo comprende suero.

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Las células madre placentarias se pueden cultivar en condiciones de cultivo de tejidos convencionales, p. Las células madre placentarias también se pueden cultivar utilizando el método de la gota colgante.

Las gotas pueden ser, p. La tapa se invierte y se coloca cuidadosamente en la parte superior de la parte inferior de la placa, que contiene un volumen de líquido, p. Una vez aislada la célula madre placentaria o la población de células madre placentarias se pueden hacer proliferar y expandir in vitro. Por ejemplo, una población de células madre placentarias se puede cultivar en recipientes de cultivo próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 tejidos, p. Las células madre placentarias se pueden sembrar en vasijas de cultivo a una densidad que permita el crecimiento celular.

Por ejemplo, las células se pueden sembrar de una baja densidad p. En una realización preferida, las células se cultivan de aproximadamente 0 a aproximadamente 5 por ciento en volumen de CO2 en aire.

En algunas Dietas faciles preferidas, las células se cultivan de aproximadamente 2 a aproximadamente 25 por ciento de O2 en aire, preferiblemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 20 por ciento de O2 en aire.

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Las células se cultivan preferiblemente en una incubadora. Las células madre placentarias se cultivan preferiblemente con estrés oxidativo bajo p. Después de retirar las células mediante pipeteo y contar las células, se hacen pasar aproximadamente Típicamente, el nuevo medio es el mismo tipo de medio del cual se eliminaron las células madre.

Por ejemplo, en una realización, próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 composición de la invención comprende una pluralidad de células madre placentarias y una pluralidad de fibroblastos.

Las células no madre que se pueden incluir en las composiciones de la invención incluyen. En ciertas otras realizaciones, la composición comprende al menos dos tipos de células madre y al menos dos tipos de células no madre. En tal realización, la herida se puede poner en contacto con una composición de la invención que comprende una cantidad no detectable de fibronectina. Se pueden utilizar muchos tipos de células para crear tejidos u órganos.

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Los ejemplos de las células madre utilizadas en estas realizaciones incluyen, células madre de médula ósea y células madre de cordón umbilical utilizadas para formar órganos o tejido de tipo órgano tales como hígados o riñones.

En algunas realizaciones, la forma de la composición ayuda a enviar señales a las células para crecer y próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 en un tipo específico de forma deseada. Otras sustancias, por ejemplo inductores de diferenciación, se pueden añadir a la matriz para promover tipos específicos de crecimiento celular.

Adicionalmente, se incorporan diferentes mezclas de tipos de células en la composición en algunas realizaciones. Por ejemplo, se pueden añadir antibióticos, agentes anti-inflamatorios, anestésicos locales o combinaciones de los mismos, a la matriz de un órgano obtenido mediante bioingeniería para acelerar el procedimiento de curación y reducir el malestar.

La piel humana es un material compuesto de la epidermis y la dermis. La piel tiene muchas funciones, incluyendo la protección, la absorción, la pigmentogénesis, la percepción sensorial, la secreción, la excreción, la termorregulación y la regulación de los procesos inmunológicos. Estas funciones de la. A próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 que el envejecimiento progresa, la cara, así como otras zonas del cuerpo comienzan a mostrar los efectos de la gravedad, la exposición al sol y años de, p.

Típicamente, la piel envejecida se puede caracterizar por la disminución del grosor, la elasticidad, y la adherencia al tejido subyacente. El daño a la piel debido al envejecimiento, los factores ambientales, la exposición al sol y otros elementos, tales Adelgazar 30 kilos la pérdida de peso, la maternidad, la enfermedad p.

Con el fin de corregir las deficiencias del contorno y otras anomalías de la piel, las personas a menudo recurren a la cirugía estética, tal como estiramientos faciales y aplanamiento de los pliegues.

La cirugía estética, sin embargo, es generalmente costosa, invasiva, y tiene el potencial de dejar próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 en las zonas de operación y puede afectar las funciones biológicas y fisiológicas normales. Por lo tanto, sigue existiendo una necesidad de terapias alternativas. La invención proporciona métodos para el aumento de la piel en un paciente. El "aumento de la piel" en el contexto de la presente invención se refiere a cualquier cambio del estado natural de la piel de un paciente p.

La remodelación facial que utiliza los métodos de la invención se puede completar en un paciente con la laxitud del cuello, o que tenga un rostro demacrado, cara larga, cara inferior pesada, cara asimétrica, cara regordeta, o que tenga una cara con atrofia grasa. La deficiencia puede ser el resultado directo o indirecto de la enfermedad o trastorno. Por ejemplo, una deficiencia de la piel puede estar causada por una enfermedad o trastorno o puede estar causada por un tratamiento de una enfermedad o trastorno.

Se pretende que el término "hueco" incluya cualquier espacio hueco no deseable creado por envejecimiento, enfermedad, cirugía, anomalías congénitas, o una combinación de los mismos.

Los quistes son sacos anormales que tienen un revestimiento de membrana que contiene material gaseoso, líquido o semisólido. En algunas realizaciones, el quiste es un seudoquiste, que tiene una acumulación, p. Los tejidos abarcados por la invención incluyen tejidos musculares, tejidos conectivos, grasas, y, tejidos nerviosos.

Los tejidos abarcados por la presente invención pueden ser parte de muchos órganos o partes del cuerpo incluyendo el esfínter, el esfínter de la vejiga y la uretra.

La incontinencia urinaria incluyendo la incontinencia urinaria de esfuerzo es la pérdida repentina de orina que se produce con actividades que dan lugar a un aumento de la presión intraabdominal, tales como toser, estornudar, reír.

Durante estas actividades, la presión intra-abdominal se eleva transitoriamente por encima de la resistencia uretral, lo que da como resultado de este modo una repentina, suele ser pequeña, cantidad de pérdida de orina.

La incontinencia por Adelgazar 30 kilos es generalmente un problema de almacenamiento de la vejiga en el que disminuye la resistencia próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 esfínter uretral y el esfínter no es capaz de prevenir el flujo de orina cuando hay aumento de la presión desde el abdomen.

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Por ejemplo, un trauma previo de la zona de la uretra, una lesión neurológica, y algunas medicaciones pueden debilitar la uretra. La mejora en la incontinencia por esfuerzo se puede lograr aumentando volumen tisular e incrementando de ese modo la resistencia a la salida de la orina.

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La inyección del material voluminizador se puede hacer a través de la piel, a través de la uretra, o, en las mujeres, a través de la vagina. Los procedimientos de voluminización uretral se puede realizar bajo anestesia local, pero algunos pacientes pueden requerir una anestesia general, regional o raquídea.

Se puede utilizar próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 anestésico local para que el paciente se pueda incorporar después de la inyección, y se puede determinar si se ha logrado la continencia. Puede ser necesario repetir el procedimiento Adelgazar 10 kilos cabo de unos pocos meses para lograr el control de la vejiga.

El reflujo vesicoureteral RVU o reflujo urinario se caracteriza por el flujo retrógrado de la orina desde la vejiga hacia los riñones.

Si no se trata el RVU puede causar próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 devastadores a largo plazo sobre la función renal y la salud general del paciente. Un paciente con RVU tiene un mayor riesgo de desarrollar una infección del tracto urinario, cicatrices renales, pielonefritis, hipertensión e insuficiencia renal progresiva. Cualquier persona, incluyendo bebés, niños y mujeres embarazadas, puede tener ERGE.

Para obstaculizar el reflujo, el efecto voluminizador resulta de una combinación de material retenido y la consiguiente respuesta tisular. En una realización, la invención proporciona una composición para su uso en la gestión o el tratamiento de la incompetencia glótica. En otra realización, la hipofonía es un resultado de la Enfermedad de Parkinson.

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La disfonía es cualquier alteración de la voz o dificultad para hablar. La invención proporciona composiciones para su uso en la gestión o el tratamiento de la disfonía, tales como la disfonía paralítico, la disfonía próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 paralítica o la disfonía espasmódica.

Cuando las cuerdas vocales son incapaces de encontrarse, es difícil que el paciente realice un sonido o, al menos, un sonido fuerte. El nervio laríngeo recurrente es el nervio principal que explica la mayor parte del movimiento de cada una de los pliegues vocales, y puede ser dañado, p.

Las células producen de este modo una nueva matriz que permite el crecimiento de tejido nuevo. En ciertas realizaciones, los agentes farmacológicamente activos se proporcionan en una cantidad fisiológicamente eficaz.

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Los ejemplos de los microorganismos, cuyo crecimiento en las cuales en las heridas se puede reducir o prevenir mediante los métodos y composiciones de la invención son S. Periodoncia Restaurativa Dent.

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Periodontol, ; Zahedi et al. Marmara Univ. Cualquier biomolécula conocida en la técnica para el tratamiento de trastornos dentales se engloba en las composiciones de la invención. Las células madre placentarias, cuando entran en contacto con una composición de la invención, secretan citoquinas.

En realizaciones en las que próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 composición de la invención no comprende, o comprende cantidades insignificantes de fibronectina, las células madre placentarias secretan proteínas de la matriz extracelular, incluyendo fibronectina, cuando se permite que se anclen a la composición. De este modo, la composición, combinada con la células madre placentarias unidas a la composición, puede actuar creando una superficie o un conducto que estimule, y permita, la migración celular, p.

La composición y las células madre, excepto las células madre embrionarias humanas, pueden administrarse a un individuo juntas. Por ejemplo, en una realización, la composición puede comprender dichas células que han sido puestas en contacto con la composición inmediatamente antes p. En otra realización, las células madre, excepto las células de origen embrionario humano, se pueden poner en contacto con la composición en un momento antes de la administración suficiente para permitir que dichas células se unan a la composición, típicamente al menos 1 hora antes de la administración.

La composición y las células perdiendo peso, excepto las células madre embrionarias humanas, se pueden administrar también al individuo por separado.

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Por ejemplo, en una realización, la composición se puede administrar a un individuo, p. En otra realización, dichas células se ponen en contacto con el sitio de una herida o tejido que necesitan reparación, y la herida o tejido que necesitan reparación se ponen en contacto con posterioridad con una composición de la invención. En una próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2, por lo tanto, la invención proporciona una composición para su uso en un método para promover la curación de una herida, que comprende poner en contacto la herida con una composición de la invención que comprende células madre, excepto células madre embrionarias humanas, p.

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En una realización específica, la composición se conforma o se forma aproximadamente a la conformación de la herida. En ciertas realizaciones, la herida es una herida que no cicatriza. En otra realización, la invención promueve la mejora o la curación de un defecto en una parte del cuerpo de un individuo. Tal defecto puede ser un defecto natural, p. Por ejemplo, la presente invención proporciona kits para su uso en el aumento o la sustitución de tejido de un mamífero.

En ciertas realizaciones, los kits pueden comprender la composición en jeringas precargadas, en dosis individuales o paquetes de unidades de uso.

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En diversas realizaciones específicas, el kit comprende componentes que facilitan la perfusión de la placenta para recoger las células madre, p. Se próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 placentas congeladas de acuerdo con los métodos descritos en la presente memoria.

Las placentas se descongelan envolviéndolas en una bandeja Nalgene con agua durante horas. Las placentas descongeladas se colocan en la bandeja de acero inoxidable de una trituradora de carne. Después de 24 horas, el tejido se aísla utilizando el método descrito anteriormente. La muestra congelada se seca por congelación durante horas en un secador por congelación y a continuación se retira. La muestra secada por congelación se mezcla hasta un polvo uniforme en una batidora y a después se transfiere a un tanque de mezclado limpio.

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Secado por congelación: La muestra resultante se añade a una batidora en cantidades de g. Se añaden mL de agua desionizada a la muestra, y la muestra se mezcla hasta obtener una pasta uniforme con la batidora. La muestra se añade en cantidades de g a un recipiente secador por congelación.

Las muestras sometidas a Dietas faciles tratamiento de pre-congelación se secan por congelación durante horas. Se añade solución de hidróxido de sodio 0,5 M, 1 L a un matraz esterilizado en autoclave. Se añade agua con bajo contenido de endotoxina 1 L a las muestras secadas por congelación reunidas.

Si el pH es mayor de 9, la muestra se lava de nuevo con agua libre de endotoxinas y se mezcla en un agitador a aproximadamente rpm durante aproximadamente horas. La muestra resultante se puede secar por congelación para su almacenamiento.

La muestra también se puede moldear en solución salina tamponada con fosfato a Ressources de Marques Recherche de próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 Publications de marques Classement des marques Articles de marques Loi próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 marques État des marques Ressources de Brevets Recherche de brevets Publications de brevets Classement du brevets Articles du brevets Loi des brevets État des brevets Ressources de Dessins Industriels Recherche de dessins Publications de dessins Classement des dessins Articles de dessins Loi des dessins État du dessins Professionels Blog.

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Sin embargo, no existen alternativas eficaces para aquellos pacientes que desarrollen efectos secundarios, que muestren hipersensibilidad o en los que su uso esté contraindicado. En la presente invención se proponen 3-a1coxi-2alq uil-2H-indazo les. Oswaldo Cruz,así como la de diversos derivados de 5-nitroindazol con estructuras y patrones de sustitución completamente diferentes de los que poseen los compuestos objeto de esta invención: l-alquilindazolo1es Marrero-Ponce, Y.

Pero próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 actividad Adelgazar 15 kilos a T vaginalis de los 3-alcoxialquilindazoles, objeto de esta invención, no se encuentra descrita en la literatura. Descripción detallada de la invención Derivados de 5-nitroindazol y su uso COmO agentes antriprotozoarios.

Los compuestos de tipo 1 son 5-nitroindazolinonas 1, 2-disustituidas y presentan, en general, actividad frente a Tr y panosoma cruz;, mientras que los de tipo 11 son 3-alcoxialquil-2H-indazoles que presentan actividad frente a Trichomonas vaginalis. GSKWl2l62l29 Al]. Idosa reductas. Malamas, M. Bencil-l - metoxicarbonil metilnitro-l2-dihidro-3H-indazolona S 2-Bencil-I -cianometilnitro-12-dihidro-3H-indazolona 6 2.

Bencil-I-[2- metoxicarbonil etil]nitro-12-dihidro-3H-ind.

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A partir de la forma tautómera la forma "indazolinona" se obtienen los compuestos de fónnula general 1. Esquema 1. Ruta sintética para la preparación de los compuestos [tipo 1 ] y [tipo 11 ] a partir de la 2-bencilnitroindazolinona Ia, b. Un sexto aspecto de la presente invención se Adelgazar 20 kilos a una composición farmacéutica que comprenda un compuesto de próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 general 1 o 11 y, al menos, un excipiente fannacéuticamente aceptable adyuvantes o vehículos farnlacéuticos aceptables ; opcionalmente dicha composición puede contener también otros principios activos.

Modo de realización de la invención La presente invención se ilustra adicionalmente mediante los siguientes ejemplos, los cuales no pretenden ser limitativos de su alcance. Preparación de los compuestos tipo 1 y tipo 11 a partir de la 2-bencil-S-nitroindazoJinona 1.

Los compuestos recogidos en la Tabla 1 se obtuvieron mediante la alquilación, alcoxicarbonilación, acilación o sulfonilación de la 2-bencil-S-nitroindazolinona 1 con los reactivos requeridos, que se próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 en cada caso concreto.

Tabla l. Compuestos preparados y estudiados. Por otra parte, el tratamiento del compuesto 1 con los cloroformiatos de alquilo requeridos o con los correspondientes cloruros de acilo o sulfonilo en piridina proporcionó las I-alcoxicarbonil 12, 13I-benzoil 15 o I-tosilindazolinona 16 deseadas.

El l-acetil derivado 14 fue obtenido por tratamiento de 1 con anhídrido acético en piridina. De acuerdo con algunos resultados publicados con anterioridad, en estos procesos sólo pudieron ser aislados los correspondientes derivados 1, 2disustituidos Baiocchi, L.

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La mezcla se evaporó a sequedad y, después de la adición de agua mLse extrajo con CHCh 3 x 50 rnL. Los ejemplos de tales procedimientos se describen, respectivamente, en Bernady et al. C, y Carey et al. El Esquema 11 representa la síntesis de los lactona alcoholes 46 protegidos y lactona. El compuesto 46 corresponde a los compuestos e la fórmula W 1 2 -Zm-OPG y, en donde W 1 2 es un grupo lactona seleccionado a partir de:.

Los lactona alcoholes 46 protegidos se pueden preparar a partir de los compuestos de la fórmula 43, 44, o 45 usando las reacciones de condensación bien conocidas y las variaciones de la reacción de Michael.

Los métodos para la síntesis de lactonas se describen en Multzer en Comprehensive Organic Functional Group Transformations.

Masamune et al. Esta métodología de lactonización por adición en un recipiente ha sido revisada por Multzer en Comprehensive Organic Functional Group Transformations, A. Cuando W 1 2 es un grupo gamma-o beta-lactona de la fórmula:.

La mezcla de reacción se agita durante un periodo de aproximadamente 2 horas hasta 48 horas, preferentemente de aproximadamente 5 a aproximadamente 10 horas, tiempo durante el cual, se puede seguir el progreso de la reacción usando una técnica analítica apropiada, tal como cromatografía en capa fina o próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 de líquidos de alta resolución.

Philippines pp. Los solventes Adelgazar 40 kilos incluyen, para la próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 de enolato de lactona incluyen pero no se limitan a, dietil éter y tetrahidrofurano.

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Después de la formación del enolato. Cuando W 1 2 es un grupo. Las bases adecuadas incluyen. Los solventes adecuados incluyen, pero no se limitan a, dietil éter y. La mezcla. Cuando se considera que la próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 esta sustancialmente completa, el producto intermedio de diéster se puede aislar mediante tratamiento y se purifica si se desea.

En la segunda etapa, se puede reducir el producto intermedio de diéster, con un agente reductor de hidruro, para. Los agentes reductores adecuados incluyen, pero no se limitan a, hidruro de litio y aluminio, hidruro de diisobutilalimunio, borohidruro de sodio y bornohidruro de litio. En el próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 paso, el diol se puede ciclizar con RuH2 PPh4 al producto protegido lactona alcoholes 46, de acuerdo con el procedimiento de Próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2.

El alcohol 47 se convierte inicialmente a un halógeno D, pt. Benjamin: Nueva Yorkpp Finalmente, los compuestos II' se reducen usando los métodos conocidos por el experto en la materia para proporcionar el alcohol II. El compuesto así obtenido se puede purificar mediante varios métodos de purificación conocidos en el campo, tales como cromatografía o recristalización. La separación de los estereoisómeros es decir, enantiómeros se puede lograr mediante los métodos conocidos en la técnica, por ejemplo, la conversión.

El Esquema 13 ilustra la síntesis de los compuestos de cicloalquilo-hidroxilo de las fórmulas 2 y 4 en donde n es un entero en el intervalo desde y m es un entero en el intervalo desde Los compuestos X2 y X4 se preparan a partir de las cetonas del tipo X1 y X3, respectivamente, por medio de los métodos de reducción bien conocidos véase, Adelgazar 72 kilos, R.

Comprehensive Organic Transformations; A Guide To Functional Group Preparations,ppen cuanto a una discusión de varios métodos para la. Por ejemplo, las reducciones de metahidruro por ejemplo, de hidruro de litio y aluminio véase Takazawa, O.

Perkin Trans. B, Dietas faciles, y reducciones catalizadas por enzimas por ejemplo, levadura de Baker, véase Utaka, M. En un ejemplo típico, el compuesto de fórmula X2 se prepara partiendo de la cetona XI correspondiente por medio.

Am Cem. En una forma de realización, "tratamiento" o "tratar" se refiere a una mejora de una enfermedad o trastorno, o al menos uno de los síntomas perceptibles de la misma. En otra forma de realización.

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En ciertas formas de realización, los compuestos de la invención o las composiciones de la invención se administran a un paciente, preferentemente un humano, como una medida preventiva contra tales enfermedades. Como se usa en la presente memoria, "prevención" o "prevenir" se refiere a una reducción del riesgo de adquirir una enfermedad o trastorno dados.

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Los ejemplos de tales predisposiciones genéticas incluyen, pero no se limitan al alelo sil de la apolipoproteína E, el cual incrementa la probabilidad de la Enfermedad de Alzheimer; una pérdida de la función o mutación completa en la región codificante del gen de la lipoproteína lipasa o el promotor por ejemplo, mutaciones en las regiones codificantes que resultan en las sustituciones D9N y NS; para un repaso de las mutaciones genéticas en gen de la lipoproteína lipasa que incrementa el riesgo de enfermedades cardiovasculares, dislipidemias y dislipoproteinemias, véase Hayden y Ma,Mol.

Cell Biochem. Por consiguiente, las composiciones de la invención se próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 usar para la prevención de una enfermedad o trastorno y concurrentemente tratan otros por ejemplo, la prevención del síndrome de Adelgazar 30 kilos poliquístico en tanto se trata la diabetes; la prevención de la impotencia mientras se trata una enfermedad cardiovascular.

Como se usa en la presente memoria, el término "enfermedades cardiovasculares" se refiere a las enfermedades del corazón y el sistema circulatorio.

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Hasta el punto que los niveles de lípidos en la sangre son demasiado altos, las composiciones de la invención se administran a un paciente para restablecer los niveles normales. Se informa de los niveles normales de lípidos en los tratados médicos conocidos por el experto en la materia. Como se usa en la presente memoria, el término "dislipoproteinemia" se refiere a los trastornos que llevan a, o se manifiestan por niveles aberrantes de lipoproteínas circulantes.

En la extensión que esos niveles de lipoproteínas en la sangre son demasiado altos, las composiciones de la invención se administran a un paciente para restablecer los niveles próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2.

Por el contrario, en la extensión que los niveles de lipoproteínas en la sangre son demasiado bajos, las composiciones de la invención se administran a un paciente para restablecer los niveles normales. Los niveles normales de lipoproteínas se reportan en los tratados próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 conocidos por el experto en la materia. Los compuestos y las composiciones de la presente invención resultan asimismo en métodos para reducir los niveles de apo C-II en la sangre de un paciente; reducir los niveles de apo C-III en la sangre de un paciente; elevar los niveles de las proteínas asociadas con HDL, incluyendo, pero no limitadas a la apo A-I, apo A-II, apo A-IV y apo E en la sangre de un paciente; elevar los niveles de apo E en la sangre de un paciente, y promover la eliminación de los triglicéridos de la sangre de un paciente, dichos métodos comprenden administrar al paciente un compuesto o una composición que comprende un compuesto de la invención en una cantidad efectiva para causar dicha reducción, elevación o promoción, respectivamente.

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Como se usa en la presente memoria, el término "trastornos. Hasta el punto de los indicios del metabolismo de la glucosa es decir, insulina sanguínea, la glucosa de la sangre son demasiado altos, las composiciones de la invención se administran a un paciente para restablecer los niveles normales.

Aunque la fuente de tejido placentario puede ser cualquier mamífero, se utiliza placenta humana en ciertas realizaciones.

Por el contrario, en el punto en que los indicios del metabolismo de la glucosa son demasiado bajos, las composiciones de la invención se administran a un paciente para restablecer los niveles normales. Se informa de los índices normales del metabolismo de la glucosa en los tratados médicos conocidos por el experto en la materia. Como se usa en la presente memoria, "tratamiento o prevención de la enfermedad de Alzheimer" comprende el tratamiento o la prevención de las anormalidades de lipoproteína asociadas con la Enfermedad de Alzheimer.

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Como se usa en la presente memoria, "tratamiento o prevención de la septicemia" comprende el tratamiento o prevención del choque septicémico. Como se usa en la presente memoria, "tratamiento o prevención de los trastornos trombóticos" comprende el tratamiento o prevención de los niveles altos de fibrinógenos y la promoción de la fibrinólisis.

Como se usa en la presente memoria, "tratamiento o prevención de la nefropatía diabética" comprende el tratamiento o prevención de las enfermedades del riñón que se desarrollan como resultado de la diabetes mellitas DM.

Por lo tanto, los compuestos de la invención se pueden usar también para tratar o prevenir la diabetes mellitus. La retinopatía diabética próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 cuando la diabetes daña los diminutos vasos sanguíneos dentro de la retina, los tejidos sensibles a la luz y el fondo próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 ojo.

Como se usa en la presente Adelgazar 30 kilos, "tratamiento o prevención de la impotencia" incluye tratar o prevenir la disfunción eréctil, la cual comprende la incapacidad repetida para tener o mantener una erección suficientemente firme para el contacto sexual.

La palabra "impotencia" se puede usar también para describir otros problemas que interfieren con el contacto sexual y la reproducción, tales como la carencia de deseo sexual y los problemas con la eyaculación o el orgasmo. El término "tratamiento o prevención de la impotencia incluye, pero no se limita a la.

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Como se usa en la presente memoria, "tratamiento o prevención de la hipertensión" comprende tratar o prevenir el flujo sanguíneo a través de los vasos superior a la fuerza normal, lo cual constriñe el corazón; daña las arterias; e incrementa el riesgo de ataque del corazón, apoplejía, y problemas de riñones.

El término hipertensión incluye, pero no se limita a, enfermedades cardiovasculares, hipertensión esencial, hiperpiesia, hiperpiesis, hipertensión maligna, hipertensión secundaria, o hipertensión de perdiendo peso blanca.

En ciertas formas de realización de la presente invención, los compuestos y composiciones de la invención se pueden usar en una terapia combinada con al menos otro agente terapéutico. En una forma de realización preferida, un compuesto o una próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 que comprende un compuesto de la invención se 45 administran concurrentemente con la administración de otro agente terapéutico, el cual puede ser parte de la misma composición como el compuesto de la invención o de una composición diferente.

En Dietas rapidas forma de realización, un compuesto o una composición que comprende un compuesto de la invención se administra antes o después de la administración de otro agente terapéutico. En ciertas formas de realización, cuando una composición de la invención se administra concurrentemente con otro agente terapéutico que produce. Las presentes composiciones se pueden administrar junto con estatina.

Las estatinas para usarse en combinación con los compuestos y composiciones de próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 invención incluyen, pero no se limitan a atorvastatina, pravastatina, fluvastatina, lovastatina, simvastatina, y verivastatina. Las presentes composiciones se pueden administrar también junto con un agonista de PPAR, por ejemplo, una tiazolidinodiona o un fibrato. Las tiazolidinodionas para usarse en combinación con los compuestos y composiciones 65 de la ainvencion incluyen, pero no se limitan a 5- 4- 2- metilpiridinilamino etoxi fenil metil -2,4-tiazolidinodiona, troglitazona, pioglitazona, citaglitazona, WAY Como se menciona anteriormente, una cantidad terapéuticamente efectiva de un fibrato o tiazolidinodiona frecuentemente tiene efectos secundarios tóxicos.

Por consiguiente, en una forma de realización preferida de la presente invención, cuando una composición de la invención se administra en combinación con un agonista de PPAR, próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 dosis del agonista de PPAR es menor que la que se encuentra acompañada por efectos secundarios tóxicos. Las presentes composiciones se pueden administrar junto con un agonista de RXR.

Las presentes composiciones se pueden administrar junto con una hormona.

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Las hormonas para su utilización en combinación con los compuestos de la invención incluyen, pero no se limitan a la hormona tiroides, estrógenos e insulinas. Las insulinas preferidas incluyen, pero no se limitan a insulina inyectable, insulina transdérmica, insulina inhalada, o cualquier combinación de las mismas. Como una alterativa a la insulina, se puede usar un derivado de insulina, secretogogo, sensibilizador.

Edad. Marcadores tumorales de cáncer de próstata. uretra, y representa aproximadamente el 10% del volumen de la próstata. o una formación de ¨glándula en glándula¨ (Chen and Zhou, ). 84 pacientes con CaP reduce la tasas de respuesta de PSA y acorta el tiempo cm2 del hombre.

Los secretogogos de insulina para su utilización Dietas rapidas combinación con los compuestos de la invención incluyen, pero no se limitan a forscolina, dibutril cAMP o isobutilmetilxantina IBMX. Las presentes composiciones se pueden administrar también junto con un inhibidor de fosfodiesterasa tipo 5 "PDE5" para tratar trastornos tales como, pero no limitados a, impotencia. En una forma de realización particular, la combinación es una combinación sinérgica de una composición de la invención y un inhibidor PDE5.

Las tirofostinas para usarse en combinación con próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 compuestos de la invención incluyen, pero no se limitan a triofostina Las presentes composiciones se pueden administrar también junto con una biguanida.

Las biguanidas para usarse en combinación con los compuestos de la invención incluyen, pero no se limitan a metformina, fenformina y buformina. Las presentes composiciones se pueden administrar también junto con un inhibidor de a-glucosidasa.

Los inhibidores de a-glucosidasa para usarse en combinación con los compuestos de la invención incluyen, pero no se limitan a acarbosa y miglitol.

Las presentes composiciones se pueden administrar también junto con un agonista de apo A-I. Las presentes composiciones se pueden administrar también junto con apolipoproteína E apo E.

En una forma de realización, el agente terapéutico puede ser un agente antiemético. Los agentes antieméticos adecuados incluyen, pero no se limitan a, metoclopromida, domperidona, proclorperazina, prometazina, clorprometazina, trimetobenzamida, ondansetrona, granisetrona, hidroxizina, acethileucina monoetanolamina, alizaprida, azasetrona, benzquinamida, bietanautina, bromoprida, buclizina, cleboprida, ciclizina, dímenhidrinato, difenidol, dolastrona, meclizina, metalatal, metopimazina, babilona, oxiperdinlo, pipamazina, escopolamina, sulpirida, tetrahidrocanabinoles, tietilperazina, tioproperazina y tropisetrona.

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En otra forma de realización, el otro agente terapéutico puede ser un factor estimulante de la colonia hematopoyética. Los factores estimulantes de la colonia hematopoyética incluyen, pero no se limitan a filgrastim, sargramostim, molgramostim, y eritropoyetina alfa. Los agentes analgésicos opioides incluyen, pero no se limitan a, morfina, heroína, hidromorfona, hodrocodona, oximorfona, oxicodona, metopona, apomorfina, normorfina, etorfina, buprenorfina, meperidina, lopermida, anileridina, etoheptazina, piminidina, betaprodina, difenoxilato, próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2, sufentanil, alfetanil, remifentanil, levorfanol, dextrometofan, fenazocina, pentazocina, ciclazocina, methadona, isometadona, y propoxifeno.

En otra forma de realización, el agente. En una forma de realización, el método de tratamiento adicional es la terapia de radiación. También se pueden administrar los radioisótopos de emiten rayos gamma, tales como los isótopos radioactivos de radio, cobalto y otros elementos. Esto puede involucrar un Dietas faciles de varias etapas en el cual se cosechan las células madre hematopoyéticas antólogas del animal y se purgan de todas las células cancerígenas, la población de células de próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 médula ósea restante del paciente se extirpa por medio de la administración de una dosis alta de un compuesto de la invención con o sin una alta dosis de radiación adicional, y el injerto de células madre se infunde de regreso en el animal.

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Se proporciona entonces cuidado de apoyo en tanto que se restablece la función de perdiendo peso médula ósea y el animal se recupera. Una composición de la invención se puede administrar a un animal no humano para un uso veterinario para tratar o prevenir una enfermedad o trastorno descrito en la presente memoria. En una forma de realización especifica, el animal no humano es una mascota doméstica.

En otra forma de realización especifica, el animal no humano es un animal de granja. Alternativamente, los compuestos y composiciones de la invención se pueden usar para reducir el contenido de próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 de los huevos administrando los compuestos a las gallinas de pollos, codornices, o patos.

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Para usos no animales, los compuestos y composiciones de la invención se pueden administrar por medio del alimento de los animales u oralmente como una composición saturada. El paciente es un animal, incluyendo, pero no limitados a, animales tales como vacas, caballos, ovejas, cerdos, pollos, pavos, codornices, gatos, perros, ratones, ratas, conejos, cobayas, etc. La administración puede ser sistémica o local.

En una forma de realización, la administración puede ser mediante inyección directa en el próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2. La inyección intraventricular se puede facilitar mediante un catéter intraventricular, por ejemplo, unido a un recipiente tal como un recipiente de Ommaya.

La administración pulmonar se puede emplear también, por ejemplo, mediante el uso de un inhalador o nebulizador, y la formulación con un agente aerosolizante, por medio de perfusión en un fluorocarburo o surfactante pulmonar sintético.

En ciertas formas de realización, los próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 de la invención se pueden formular como un supositorio. En otra forma de realización, los compuestos y composiciones de la invención se pueden administrar en un vehículo, en particular, liposomas véase Langer,Science ; Treat et al.

Todavía en otra forma de realización, los compuestos y composiciones de la invención se pueden administrar en un sistema de liberación controlada. En otra forma de realización, se puedne usar materiales poliméricos véase Medical Applications of Controlled Release, Langer y Wise eds. Se pueden usar otros sistemas de liberación controlada expuestos en la revisión de Langer,Science En una forma de realización especifica, el término "farmacéuticamente aceptable" significa aprobado por una agencia reguladora del gobierno Federal o estatal o presentando en la U.

Pharmacopeia de EE. El término "vehículo" se refiere a un diluyente, auxiliar, excipiente, o portador con el cual se administra un compuesto de la invención.

Dichos vehículos farmacéuticos pueden ser líquidos, tales como agua o aceites, incluyendo aquellos de origen petrolero, animal vegetal o sintético, tales como aceite de cacahuate, aceite de soja, aceite mineral, aceite de sésamo, y los similares. Los vehículos farmacéuticos pueden ser solución salina, goma de acacia, gelatina, pasta de almidón, talco, queratina, sílice coloidal, urea, y similares.

Cuando se administran a un paciente, los compuestos y composiciones de la invención y los vehículos farmacéuticamente aceptables son preferentemente estériles. El agua es un vehículo preferido cuando el compuesto de la invención se administra intravenosamente.

Las soluciones salinas y la dextrosa acuosa y las soluciones de glicerol se pueden emplear también como vehículos líquidos, en particular para soluciones inyectables. Los vehículos farmacéuticamente aceptables también incluyen excipientes tales como almidón, glucosa, lactosa, sacarosa, gelatina, malta, arroz, harina, tiza, gel de sílice, estearato de sodio, monoesterearato de glicerol, talco, cloruro de sodio, leche descremada seca, glicerol, propileno, glicol, agua etanol y los similares.

Si se desea, las presentes composiciones también contienen pequeflas cantidades de agentes humidificantes o emulsificantes, o agentes amortiguadores de pH. Otros ejemplos de vehículos farmacéuticamente aceptables se describen en "Remington's Pharmaceutical Sciences" de E.

En una forma de realización preferida, los compuestos y composiciones de la invención se formulan de acuerdo con los procedimientos de rutina como una composición farmacéutica adaptada para la administración próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 a los seres humanos. Típicamente, los compuestos y composiciones de la invención para administración intravenosa son soluciones en amortiguador acuoso isotónico. Cuando sea necesario, las composiciones pueden incluir también un agente solubilizante.

Las composiciones para administración intravenosa pueden incluir típicamente un anestésico local, tal como lidocaína para aliviar el dolor en el sitio de la inyección. En general, los ingredientes se suministran por separado o se mezclan juntos en la Adelgazar 15 kilos de dosificación unitaria, por ejemplo, como un polvo liofilizado o concentrado libre de agua en un recipiente sellado herméticamente tal como próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 ampolla o bolsita indicando la cantidad del agente activo.

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Cuando el compuesto de la invención se debe administrar por infusión intravenosa, se puede distribuir, por ejemplo, con una botella de infusión que contiene agua o solución salina de grado farmacéutico estéril. Ejemplo 2a. Una solución de la 1- 2bromoetil indazolinona 3 0, 56 g, 1, 49 mmol y piperidina 0, 35 g, 4, 11 mmol en etanol 20 mL se calentó a reflujo durante 48 h. Bencilnitro-l-vinil-l, 2-dihidro-3H-indazolona Encontrado: C 65, 30; H 4, 46; N 14, Ejemplo 2b.

Bencil-l- 3-carboxipropil nitro-l, 2-dihidro-3H -indazolona Para obtener el compuesto 27, una mezcla de éster etílico 8 0, 50 g, 1, 30 mmol y una solución saturada de amoníaco próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 metanol 15 mL se dejó en reposo a temperatura ambiente durante 10 días. La mezcla de reacción se evaporó a sequedad, proporcionando la amida deseada.

Bencil-l- 3-carhamoilpropil nitro-l, 2-dihidro-3H-indazolona Aceite que solidifica tras trituración con 2-PrOH; pf oC. Encontrado: C 61, perdiendo peso H 4, 92; N 15, Bencil-l-[3 - metilcarbamoil propiljnitro-l, 2-dihidro-3H-indazolona Encontrado: C 61, 75; H 5, 77; N 15, Después de la evaporación del disolvente y del exceso de SOCh, próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 añadió al residuo aceitoso una solución de clorhidrato de dimetilamina 1, 63 g, 19, 99 mmol y K2C03 2, 80 g, 20, 26 mmol en agua 20 mL.

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La mezcla se agitó vigorosamente durante 12 h Y después el producto precipitado 29 se próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 por filtración, se lavó con agua 3 x 5 mL y se secó al aire. Preparación del 3-etoxipropil derivado A una solución del 1- 3bromopropil derivado 4 0, 59 g, 1, 51 mmol en Adelgazar 50 kilos mLse añadió NaOH 0, 40 g, exceso en agua 20 mLy la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 días.

Bencil-l- 3-etoxipropil nitro-l, 2-dihidro-3H-indazolona Ejemplo 2f. Preparación del 2-acetoxietil derivado Una suspensión del 1- 2hidroxietil derivado 9 0, 47 g, 1, 50 mmol en anhídrido acético 5 mL se calentó a oc durante 2 h.

La reacción se evaporó a sequedad y el residuo se trituró con 2-PrOH 2 mL ; el compuesto insoluble se recogió por filtración, se lavó con 2-PrOH 2 x 2 mL y se secó al aire.

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Estudio in vitro de la actividad de los derivados de indazol sobre epimastigotes de Tr y panosoma cruzi. Esta cepa presenta un comportamiento biológico similar al de la cepa CL parental que la hace idónea para el cribado farmacológico in vitro Le-Senne, A.

Estudio próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 vitro de la citotoxicidad in específica de los derivados de indazol frente a fibroblastos murinos L y determinación de los índices de selectividad IS. Con el fin de descartar cualquier efecto tóxico de los compuestos sobre células de mamífero, así como para determinar la selectividad de los mismos hacia T cruzi, se evaluó su citotoxicidad inespecífica en fibroblastos L Actividad in vitro frente a formas extracelulares epimastigotes e intracelulares amastigotes de T.

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Compuesto CIso epimastigotes Ü! Patent No. Para la realización del ensayo, las células L se despegaron del frasco de cultivo mediante tripsinización. Cada concentración se evaluó por triplicado y se incluyeron controles de crecimiento, blancos de medio y de compuesto, así como un control interno con benznidazol en cada placa.

La intensidad de fluorescencia se determinó a nm excitación y nm emisión en un espectrofluorímetro de placas InfiniteTecan. El porcentaje de citotoxicidad se calculó mediante comparación de la señal de fluorescencia emitida por las células tratadas con respecto a la emitida por las células sin tratar Fonseca-Berzal, C. Estudio in vitro de la actividad de los derivados de indazol sobre amastigotes de Tr y panosoma cruzi.

Para evaluar la actividad in vitro próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 amastigotes, forma parasitaria clínicamente relevante en la enfermedad de Chagas, se obtuvieron tripomastigotes derivados de cultivo celular TDC mediante la infección de cultivos de células L con epimastigotes en fase estacionaria de crecimiento.

Tras adicionar medio MEM fresco, los cultivos infectados se incubaron en similares condiciones de próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 y humedad durante 7 días, momento en el cual se obtuvieron TDC en el sobrenadante. Las pruebas se realizaron en placas de cultivo celular de 48 pocillos Fonseca-Berzal, C.

Tras despegar las células L de sus frascos de cultivo celular puede causar demasiada testosterona tripsinización, se distribuyeron por cada pocillo A continuación, se retiró el medio de cultivo, se realizaron lavados con PBS para eliminar los TDC que no penetraron en las células y se añadieron diluciones de los compuestos a ensayar en MEM fresco en un volumen final de IlLlpocillo.

Finalmente, se determinó la absorbancia a nm en un espectrofluorímetro de placas InfiniteTecan. Los porcentajes de actividad se estimaron mediante comparación del valor medio de absorbancia obtenido en los pocillos tratados, con respecto a la absorbancia media que presentan los controles de infección.

La absorbancia próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 a los controles de crecimiento celular sólo células L fue restada en los grupos experimental y de control de infección. Estudio in vitro de la actividad de los derivados de indazol sobre trofozoitos de Trichomonas vaginalis. Methods, A continuación se retira el medio de cultivo tras centrifugar las placas a 2.

Finalmente, se revela la prueba añadiendo 20 flL de una solución stock de resazurina 3 mM a cada pocillo. Este sustrato es un colorante redox capaz de ser reducido a resorufina por células viables. La resorufina, a diferencia de la resazurina, emite fluorescencia pudiéndose determinar el porcentaje de viabilidad celular mediante lectura fluorimétrica.

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En todos los ensayos se incluye un control de metronidazol 25 IlM y tres controles de crecimiento a los que se les añade el mismo volumen de disolvente DMSO. Los resultados se calculan a partir próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 la media obtenida de al menos dos experimentos independientes. Los compuestos que muestran una actividad relevante frente al aislado parasitario se sometieron también a evaluación frente al cultivo de T vaginalis metronidazolresistente IR El procedimiento de cribado in vitro es idéntico al descrito para el aislado JH31A4.

Los compuestos que pasaron el primer filtro de evaluación en T vaginalis, presentando valores de CIso lt; 50 IlM, fueron las indazolinonas 1, 2-disustituidas [compuestos tipo 1 ] 9 y 29, Y los 3-alcoxialquilindazoles [compuestos tipo 11 ] 18, 20, 21 y La Tabla 4 muestra los resultados obtenidos frente al aislado de T.

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Estudio in vitro de la citotoxicidad inespecífica de los derivados de indazol frente a células Yero y determinación de los índices de selectividad IS. En este estudio se analizan sólo aquellas moléculas que han mostrado una actividad significativa in vitro frente a T.

Las células se despegan empleando una solución estéril de EDTA-tripsina.

Tras la incubación se añaden los compuestos a las mismas concentraciones que fueron ensayadas frente a T. Tras mantener en contacto las células con los compuestos durante 24 h, se procede al revelado de la prueba añadiendo 20 J. Las lecturas fluorimétricas se llevan a cabo tras 3 horas de incubación con el sustrato redox.

Al igual que en los ensayos in vitro frente a T. Igualmente, se han estimado los índices de próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 IS que determinan la toxicidad selectiva de la molécula a partir de la relación entre la CCso y 5 la CIso.

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Es tracta d'un registre en Espanya pel que aquest registre no ofereix protecció en la resta dels països. El nostre portal www. Cómo usar el aceite de sándalo para la disfunción eréctil. NOTA: Para el transporte conforme al 1. En el ADR se entiende por:. BoxA-Viena. La superficie de la bandeja puede ser modelada de forma que los envases o los objetos puedan ser insertados con seguridad y separados los unos de los otros. La capacidad total no puede sobrepasar 3.

Los objetos y las materias deben poder ser enrollados sobre el eje y ser retenidos por las paredes laterales. Sin embargo, un contenedor puede ser utilizado para el transporte de materias próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2. Los grupos de embalaje tienen el siguiente significado, Adelgazar 40 kilos en la parte Ejemplos de sobreembalajes:.

La MEMU puede incluir compartimentos especiales para explosivos embalados. Las disposiciones indicadas en 1. NOTA 1.

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Asimismo, las actividades y las correspondientes obligaciones de seguridad de un solo participante pueden ser asumidas por varias empresas. En el marco del 1. Sin embargo, en los casos 1. En el caso de 1.

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En el marco del punto 1. Estos grandes embalajes que no lleven el marcado de acuerdo con el 6. Hasta esa fecha, conforme a las disposiciones del 4. Se aplica un enfoque graduado para especificar las normas de funcionamiento en el ADR que se caracteriza por tres niveles generales de gravedad:.

La prueba de control debe aprobarse por la autoridad competente. Los conocimientos necesarios se definen en 1. Todo organismo de control debe suministrar a la autoridad competente, que la ha autorizado, los elementos siguientes:.

NOTA: Para las cisternas, consulte las disposiciones relativas al dossier de la cisterna en el apartado 4. Se considera que se han cumplido las disposiciones del 1. Si opta por aplicar una norma a la que no se hace perdiendo peso en 6.

En el caso de que se apliquen las disposiciones del 1. Si se aplica 1. Clase 6. Clase 4. Si la suma de las fracciones es inferior a 1, no se ha alcanzado ni superado el umbral de radiactividad de la mezcla. Los objetos no se asignan a los grupos de embalaje. No se puede emplear este procedimiento próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 residuos que contengan las materias que figuran en 2.

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Otras materias que no cumplen los criterios de cualquier otra clase pero que cumplan los criterios del 2. Por tanto, esta amina debe clasificarse en la clase 8, en:. No obstante:. NOTA 2: La autoridad competente a la que se hace referencia en el 2. Objetos, con carga explosiva detonante. Destinadas a detonar bajo el agua. Objetos constituidos por un propulsor y una cabeza inerte. Contienen generalmente dispositivos de seguridad. Deben poseer al menos dos dispositivos de seguridad eficaces.

Poseen generalmente dispositivos de seguridad. Pueden contener componentes inertes, como kieselghur, y otros aditivos, como colorantes o estabilizantes.

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Pueden contener componentes inertes, como kieselghur, y otros aditivos, como colorantes y estabilizantes. Otros componentes pueden ser derivados nitratos, como trinitrotolueno, hidrocarburos o aluminio en polvo. Pueden contener componentes inertes, como kieselghur y otros aditivos, como colorantes y estabilizantes. Arden con llama externa, que avanza progresivamente en el sentido de la longitud, y sirven para transmitir el encendido a una carga o a un cebo.

Objeto construido por un alma explosiva detonante, contenida en una envoltura metal blando, recubierta o no de una vaina protectora. Objetos formados por un alma de explosivo detonante contenida en un tubo de metal blando, con o sin revestimiento protector.

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Arden con llama exterior y se utilizan en las cadenas de encendido de los fuegos de artificios, etc. Concebidos para propulsar un artefacto autopropulsado o un misil guiado. Generalmente contienen una espoleta y una carga propulsora.

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Objetos que constan de una carga explosiva detonante, con detonador. Empleados para extender materias colorantes con objeto de marcado u otras materias inertes.

Los aerosoles extremadamente inflamables y los aerosoles inflamables deben asignarse al grupo F. El triclorofluorometano refrigerante R11el 1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano refrigerante Rel 1,1,1-tricloro-2,2,2-trifluoroetano refrigerante Rael 1- cloro-1,2,2-trifluoroetano refrigerante R y el 1- cloro-1,1,2-trifluoroetano refrigerante Rb no son materias de la clase 2.

NOTA 2. No obstante lo dispuesto en el apartado 2.

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NOTA 3. NOTA 4. Una materia no se considera materia autorreactiva de la clase 4.

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Las mezclas de materias comburentes que cumplan los criterios de la clase 5. Toda mezcla que muestre las propiedades de una materia autorreactiva del tipo G conforme al principio de Toda materia que presente propiedades de materia autorreactiva debe clasificarse como tal, incluso si reacciona positivamente a la prueba descrita en 2.

Para ciertas materias autorreactivas, la temperatura debe ser controlada. Algunas materias autorreactivas arden con gran fuerza. Esta lista no es exhaustiva, materias que presentan otros grupos reactivos y ciertas mezclas de materias pueden tener próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 similares. Tales materias se consideran como materias susceptibles de polimerizar de la clase 4.

Para las otras concentraciones, la materia se puede clasificar de otra manera, teniendo en cuenta los procedimientos enunciados en la Parte II del Manual de Pruebas y criterios.

Las consecuencias de la onda explosiva y Dietas faciles incendio pueden ser peligrosas para las personas y el entorno. Los principios que deben aplicarse para clasificar las materias que no figuran en 2. El resultado se expresa en mg por kg de peso del próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2. El resultado se expresa en mg por litro de aire, para los polvos y nieblas, y en ml por m 3 de aire ppmpara los vapores.

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Pueden incluir, sin estar necesariamente limitados a ellos, productos acabados o no acabados, como vacunas, pero no se limitan a estos.

NOTA 2: El cuadro siguiente no es exhaustivo. NOTA 3: En el cuadro siguiente, los microorganismos que figuran en cursiva son bacterias, micoplasmas, rickettsias u hongos.

Los animales vivos que se hayan infectado voluntariamente de los que se sabe o supone que contienen materias infecciosas, deben transportarse solamente en las condiciones aprobadas por la autoridad competente.

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Por uranio empobrecido se entiende el uranio que contiene un porcentaje en masa de uranio inferior al del uranio natural. Los bultos que próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 materias radiactivas se pueden clasificar como de Tipo A siempre que se cumplan las siguientes condiciones:. Los bultos del tipo A no deben contener cantidades de actividad superiores a cualquiera de las siguientes:.

B i es la actividad del radionucleido i contenido en las materias radiactivas en forma especial. En el caso de las mezclas, puede utilizase el criterio establecido en 2. El diagrama de la figura 2. Figura 2. NOTA: En determinadas circunstancias, diluir una mezcla o una materia puede provocar un aumento de las propiedades corrosivas. No es necesario tener en cuenta el resto de la mezcla:.

NOTA: para clasificar las soluciones y mezclas tales como preparaciones y residuosver igualmente el apartado 2. NOTA: Para el n. A los efectos del 2.

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Un resultado positivo en dichos ensayos puede considerarse como indicador de la facilidad de la sustancia para biodegradarse en casi todos los medios. En la tabla del 2. Tabla 2. Los valores medidos en log Kow prevalecen sobre los valores estimados, y los valores medidos del FBC lo hacen sobre los valores de próstata agitada con formación de aproximadamente 1 84 cmm 2 Kow.

Con el fin de aprovechar todos los datos disponibles para clasificar los peligros para el medio ambiente de cada mezcla, se hace el supuesto siguiente que se aplica cuando corresponda:. Comprende estos elementos:. Los factores por los que hay que multiplicar esos componentes se definen usando el valor de toxicidad, tal como se resume en la Tabla 2.

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